este blog esta enfocado para lograr tener un sencillo y amplio manejo de los equipos de laboratorio y asi poder lograr un gran entendimiento en lo que corresponde a su funcionalidad, sus cuidados y sus partes. ademas este blog contiene practicas sencillas y detalladas que te ayudaran a entender mas a fondo la funcion y el objetivo de cada equipo de laboratorio
¿Que es? Aparato que implica el calentamiento indirecto, por convección térmica del medio agua.
Función: Tienen la función de llevar y mantener una muestra a una temperatura específica. En el laboratorio médico tienen muchas aplicaciones tales como activar procesos enzimáticos o proporcionar condiciones óptimas para cultivos.
partes:
Termostato: La funcion de un termostato consiste, en evitar que el agua fluya dentro del motor, hasta que este, no haya llegado a su temperatura de funcionamiento,
Cubierta: parte exterior que cubre el interior de el baño maria
Tanque: almacena el agua
Bandeja difusora
termometro: mide la temperatura
perrilla de temperatura: permite ajustar y regular la temperatura
cuidados:
1.- Al encenderlo, tener en cuenta que el agua cubrar la resistencia de forma completa
La esterilización por calor seco produce la destrucción de microorganismos por oxidación de sus componentes celulares. Es menos efectiva que la esterilización empleando calor húmedo. Por esta razón para esterilizar por calor seco se necesita una mayor temperatura y mayor tiempo.
La esterilización del material ó producto se logra a temperaturas de 170ºC. Con la destrucción de microorganismos y la despirogenización del material ó producto a temperaturas mínimas de 250ºC con la destrucción de pirógenos y endotoxinas bacterianas.
conceptos
Horno de esterilizacion: es una cámara que tiene la capacidad de mantener una temperaturade 160 °C hasta 180 °C para la destrucción de los microorganismos mediante calor seco.
Esterilizacion:es la eliminación de toda forma de vida de un medio o material, lo que se lleva a cabo generalmente por medios físicos
Calor seco:El calor seco producedesecación de la célula,esto es tóxico por niveles elevados de electrolitos y fusión de membranas, residuos que quedan adheridosal objeto estéril. Estos efectos se deben a la transferencia de calor desde los materiales a los microorganismos que están en contacto con éstos.
materiales
1.- Los materiales que vayan a ser esterilizados
procedimiento:
1.- Envolver todos los materiales a esterilizar con papel estrasa y rotularlo
2.- Introducir el material a esterilizar dentro del horno y cerrar la puerta
3.- Encender el horno y mediante el termostato, elevar la temperatura hasta que llegue a los 125°C y mantener esa temperatura constante
4.- Empezar a contar 15 minutos de exposicion a esa temperatura
5.- Despues de ese periodo, apagar el horno, abrir la puerta y sacar el material
Con la autoclave, la presión elevada permite que el agua alcance temperaturas superiores a su punto de ebullición. La temperatura y el vapor actuando conjuntamente producen la coagulación de las proteínas de los microorganismos, entre ellas las esenciales para la vida y la reproducción de estos, llevando así a su destrucción.
conceptos
Autoclave: Una autoclave es un recipiente metálico de paredes gruesas con un cierre hermético que permite trabajar a alta presión para realizar una reacción industrial, una cocción o una esterilización con vapor de agua.
Esterilizacion: Es la eliminación de toda forma de vida de un medio o material, lo que se lleva a cabo generalmente por medios físicos
Calor humedo:El calor húmedo produce desnaturalización y coagulación de proteínas.
Estos efectos se debe principalmente a dos razones:
*El agua es una especie química muy reactiva y muchas estructuras biológicas son producidas por reacciones que eliminan agua. *El vapor de agua posee un coeficiente de transferencia de calor mucho más elevado que el aire.
procedimiento
1.- Envolver los materiales a esterilizar con papel estrasa
2.- Si se esterilizara algun matraz de erlenmeyer se tiene que fabricar un tapon para colocarselo
pasos para fabricar el tapon:
se escoje la cantidad necesria de algodon (esto dependera del tamaño del matraz)
se envuelve el algodon con la gasa
se refuerza con cinta
se verifica que sea del tamaño adecuado
3.-Asegurarse de que haya un nivel de agua en el autoclave aceptable, debe ser entre 3 a 4 litros de agua. si no hay ese nivel de agua es necesario que se suministre
4.-Introducir dentro el material a esterilizar, procurando que quede bien colocado para evitar algún problema.
5.-Cerrar la puerta, ajustando las perillas mariposa, esto debe hacer que la autoclave quede herméticamente cerrado.
6.-Abrir la valvula de salida de vapor y encender la fuente de energía de la autoclave (que debe ser 120 v conectado a tierra).
7.-A medida que suba la temperatura del agua, empezara a salir una mezcla de vapor-aire por la válvula de salida, dejar que escape esta mezcla hasta que salga un flujo constante de vapor, a esto se le llama purgar la autoclave.
8.- Una vez purgado el autoclave, cerrar la válvula y dejar que la presión suba hasta las 15 libras por pulgada cuadrada (vigile el manómetro), lo que proporcionara una temperatura de 121°c.
9.-Una vez hecho esto, tomar el tiempo – teniendo 15 minutos para cristalería y 20 para telas.
10.-Transcurrido el tiempo, apague la fuente de energía, y deje que el autoclave se enfrié sola, hasta que la presión haya bajado a 0 libras.
introduccion:El uso del Microscopio se ha generalizado tanto, son tantas las ciencias a las que es menester, que su uso mismo en la actualidad no es tan simple, incluso solamente hablando del microscopio óptico; y es por razón de que la inmensa cantidad de objetos y múltiples sustancias a investigarse, requieren de un procesamiento adecuado y propio para su mejor enfoque y visualización.
conceptos:
Microscopio óptico:Presenta distintos tipos de lentes que constituyen la parte óptica; las lentes producen la refracción de la luz y forman imágenes de mayor tamaño que el objeto que se observa.
La parte mecánica:permite el funcionamiento y ajuste de los elementos de la parte óptica.
El microscopio necesita luz para funcionar:
por ello suele llevar una bombilla incorporada o bien capta la luz del exterior a través de un espejo.
El condensador:concentra los rayos de luz sobre la muestra.
La muestra:está montada sobre un portaobjetos y, normalmente, está fijada y teñida.
La lente: del ocular produce una segunda refracción y un segundo aumento del tamaño de la imagen.
Materiales:
Microscopio
Portaobjetos y cubreobjetos.
Muestra
(De ser necesario para la práctica kit de tinción de frotis sanguíneo)
Procedimiento:
1.-Colocar el objetivo con el menor aumento en posición de empleo y bajar la platina completamente.
2.- Colocar la preparación sobre la platina sujetándola con las pinzas metálicas
3.- Comenzar la observación con el objetivo de 4x o colocar el de 10x.
4.-Acercar al máximo la lente del objetivo a la preparación, empleando el tornillo macrométrico.
5.-Esto se debe de hacer mirando directamente y no desde el ocular, ya que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la preparación pudiéndose dañar alguno de ellos o ambos.
6.-Mirando, ahora sí, atreves de los oculares, ir separando lentamente el objetivo de la preparación con el micrométrico hasta obtener un enfoque fino.
7.-Para realizar el enfoque; pasar al siguiente objetivo. La imagen debería estar ya casi fino, si al cambiar el objetivo se perdió por completola imagen se recomienda regresar al de menor aumento para volver a enfocar
Introduccion:Uno de los sistemas más importantes para la identificación de microorganismos es observar su crecimiento en sustancias alimenticias artificiales preparadas en el laboratorio. Para que las bacterias crezcan adecuadamente en un medio de cultivo artificial debe reunir una serie de condiciones como son: temperatura, grado de humedad y presión de oxígeno adecuadas, así como un grado correcto de acidez o alcalinidad. Un medio de cultivo debe contener los nutrientes y factores de crecimiento necesarios y debe estar exento de todo microorganismo contaminante.
Conceptos
medios de cultivo: consiste en un gel o una solución que cuenta con los nutrientes necesarios para permitir el crecimiento de virus, microorganismos, células o incluso pequeñas plantas. Según qué se quiera hacer crecer, el medio requerirá unas u otras condiciones.
balanza:es una palanca de primer género de brazos iguales que mediante el establecimiento de una situación de equilibrio entre los pesos de dos cuerpos permite medir masas.
bacteria:Son seres generalmente unicelulares que pertenecen al grupo de los protistos inferiores. Son células de tamaño variable cuyo límite inferior está en las 0,2m y el superior en las 50m. son células procariotas (su núcleo está formado por un único cromosoma y carecen de membrana nuclear)
materiales
nota: se necesita material esterilizado si no sabes esterilizar favor de checar la practica " esterilizacion por calor humedo"
1.- medio de cultivo (dependera deque bacteria se quiera desarrollar)
2.- cajas de petril previamente esterilizadas ( dependiendo de cuantos medios desees realizar)
3.- matraz de erlenmeyer previamente esterilizado
4.- balanza granataria
5.- parrilla
6.- tapon para matraz previamente realizado y esterilizado
7.- agua destilada
procedimiento
1.- medir con el matraz la cantidad de agua detilada necesaria (esto dependera de la cantidad de cajas de petril a usar y del tipo de medio de cultivo que se desee)
una caja de petril equivale aproximadamente a 30 ml
2.- verificar que la balanza este calibrada si no lo esta se debera de calibrar
si no sabes calibrar la balanza solo debes girar tornillo nivelador hasta que el meñisco quede justo en la marca.
3.- pesar la cantidad necesaria del medio de cultivo (esto dependera de la cantidad de agua y el medio de cultivo utilizado)
4.- vertir la cantidad pesada en el matraz y agitar
5.- seguir agitando constantemente y colocar la suspencion en la parrilla para que llegue a su punto de ebullicion
6.- estar atento para el momento de que la mezcla llegue a su punto de ebullicion y retirar en ese momento de la parrilla para evitar que se queme y se derrame.
7.- esperar a que salga el humo del matraz y colocar el tapon
8.- introducir a la autoclave por 15 minutos a una presion de 15 LBS para esterilizar
9.- luego se retira de la autoclave y se vierte en las cajas de petril
10.- se deja gelificar a temperatura ambiente
11.- una vez gelificado se procede a guardar a una temperatura de 2° a 8° grados centigrados
listo la practica ha finalizado diviertete un rato con un monito y una balanza
Introducción: El cultivo faríngeo es una prueba de laboratorio común para la identificación y el aislamiento de microorganismos que puedan causar una infección en la garganta. Esta se realiza para identificar causas de los malestares de garganta.
Conceptos:
Exudado faríngeo:Es una prueba de laboratorio que se hace para aislar e identificarmicroorganismos que puedan causar una infección en la garganta.
Técnicas de siembra: se utiliza la técnica de pentágono en el agar bacteriológico.
Materiales:
Depresor de lengua
Torunda estéril
Placas de agar-sangre
Asa de siembra
Cinta adhesiva
Mechero de bunsen
Guantes.
Procedimiento:
1.- Se le solicitara al donador que incline la cabeza hacia atrás con la boca bien abierta. Se frota con un hisopo o aplicador de algodón estéril a lo largo de la parte posterior de la garganta cerca de las amígdalas. El donador debe contener las náuseas y cerrar la boca mientras el aplicador toca esta área.
2.- Es posible que se necesite raspar varias veces esta área para buscar más microorganismos.
Nota. Puede que al momento de la practica la garganta duela o sienta nauseas pero el examen solo dura unos segundo.
3.- El segundo paso para la práctica es la siembra.
4.- Se procede a tomar un medio de cultivo y se procede a la siembra de la muestra recolectada con el hisopo. Se pasa suavemente por la superficie, cubriendo el área con la técnica de pentágono.
5.- Al finalizar se desecha la torunda en el contenedor de desechos orgánicos.
6.- El tercer paso es el aislamiento.
7.- Una vez realizada la técnica de pentágono se cierra con cinta adhesiva, se rotula la tapa indicando todos los datos del donante.
8.- Cuarto paso es la incubación y la observación.
9.- Se incuban las placas a incubar a 37oC, durante 24 horas. Tras este periodo se recogen las placas sin abrir se observa el crecimiento bacteriano.
10.-para terminar las cajas se meten a la autoclave y se esterilizan y luego el resto de material se desecha.
El ácido úrico es el resultado final del metabolismo de las purinas (partes de DNA y RNA). La mayor parte del ácido úrico se excreta por el riñón, y algo por el sistema intestinal. Cuando aumenta la destrucción de los tejidos , el ácido úrico aparece elevado en sangre, aunque la causa más común de su elevación es la gota.
conceptos
PRUEBA DE ACIDO URICO: Es un análisis que se realiza por separado o en una petición general de bioquímico en la sangre. Mide la cantidad (concentración) del ácido úrico presente en la sangre.
ESPECTROFOTOMETRO: sirve para medir, en función de la longitud de onda, la relación entre valores de una misma magnitud fotométrica relativos a dos haces de radiaciones.
Materiales:
1.- materiales para puncion venosa ( jeringa, torundas, ligadura, tubo sin anticoagulante) o materiales para realizar la puncion con vacutainer
2.- espectrofotometro
3.-tubos de ensaye (para depositar la muestra y reactivos)
4.-pipeta
5.-baño maria
6.- reactivo de acido urico 7.- reactivo de estandar
procedimiento
1.- realizar la puncion sanguinea para obtener la muestra de sangre
si no sabes realizar puncion venosa con vacutainer reproduce este video
2.- introducir la muestra al tubo de tapa roja (sin anticoagulante) y seguidamente introducir a la centrifuga a 3500 RPM por 5 minutos
3.- rotular 3 tubos de ensaye como:
BL ( blanco, sirve para calibrar el espectrofotometro, solo contiene reactivo)
ST ( estandar, sirve como valor dereferencia, contiene reactivo de acido urico y reactivo estandar)
M ( es la muestra dara el valor de acido urico presente en la sangre)
4.- agregar con la pipeta 1ml de reactivo de acido urico a todos los tubos de ensaye rotulados
5.- agregar .025 militros de reactivo de estandar pero solo al tubo marcado como ST (estandar)
6.-sacar la muestra de sangre de la centrifuga y separar el suero sanguineo en un tubo de ensaye limpio
7.- pipetar .025 militros del suero y vertirlo solo sobre el tubo rotulado como M (muestra)
8.- incubar los 3 tubos rotulados en el baño maria durante 10 minutos a 37 grados celcius
9.- leer las absorvancias del ST & M a 555 nanometros, ajustando a cero el espectrofotometro con el BL
Referencias= Mujeres= 2.5 -6.8 mg/dl
Hombres=3.6 – 7.7 mg/dl
que practica tan larga ahora diviertete un momento
