DETERMINACION DE ACIDO URICO EMPLEANDO EL ESPECTROFOTOMETRO.

introduccion:

El ácido úrico es el resultado final del metabolismo de las purinas (partes de DNA y RNA). La mayor parte del ácido úrico se excreta por el riñón, y algo por el sistema intestinal. Cuando aumenta la destrucción de los tejidos , el ácido úrico aparece elevado en sangre, aunque la causa más común de su elevación es la gota.

conceptos

PRUEBA DE ACIDO URICO: Es un análisis que se realiza por separado o en una petición general de bioquímico en la sangre. Mide la cantidad (concentración) del ácido úrico presente en la sangre.

ESPECTROFOTOMETRO:  sirve para medir, en función de la longitud de onda, la relación entre valores de una misma magnitud fotométrica relativos a dos haces de radiaciones.

Materiales:

1.-  materiales para puncion venosa ( jeringa, torundas, ligadura, tubo sin anticoagulante) o materiales para realizar la puncion con vacutainer

2.- espectrofotometro

3.-tubos de ensaye (para depositar la muestra y reactivos)

4.-pipeta

5.-baño maria

6.- reactivo de acido urico
7.- reactivo de estandar

procedimiento 

 1.- realizar la puncion sanguinea para obtener la muestra de sangre

si no sabes realizar puncion venosa con vacutainer reproduce este video

2.- introducir la muestra al tubo de tapa roja (sin anticoagulante) y seguidamente introducir a la centrifuga a 3500 RPM por 5 minutos

3.- rotular 3 tubos de ensaye como: 

      BL ( blanco, sirve para calibrar el espectrofotometro, solo contiene reactivo)

     ST ( estandar, sirve como valor dereferencia, contiene reactivo de acido urico y reactivo estandar)

     M   ( es la muestra dara el valor de acido urico presente en la sangre)

  4.- agregar con la pipeta 1ml de reactivo de acido urico a todos los tubos de ensaye rotulados

5.- agregar .025 militros de reactivo de estandar pero solo al tubo marcado como ST (estandar)

6.-sacar la muestra de sangre de la centrifuga y separar el suero sanguineo en un tubo de ensaye limpio

7.- pipetar .025 militros del suero y vertirlo solo sobre el tubo rotulado como M (muestra)

8.- incubar los 3 tubos rotulados en el baño maria durante 10 minutos a 37 grados celcius

9.- leer las absorvancias del ST & M a 555 nanometros, ajustando a cero el espectrofotometro con el BL

Referencias= Mujeres= 2.5 -6.8 mg/dl

                     Hombres=3.6 – 7.7 mg/dl

 que practica tan larga ahora diviertete un momento

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